近日，优游国际科技（01302.HK）自主研发的G-iliac? Pro 髂动脉覆膜支架系统（以下简称“G-iliac? Pro”或“该产品”）获国度药品监督治理局（NMPA）注册核准。该产品用于腹自动脉瘤归并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内医治，通过沉建髂内动脉确保盆腔供血，为临床提供了更成熟、更美满的解决规划，实现了对寂仔医治规划的系统性升级。

腔内沉建髂内动脉，我们执着的钻营

髂内动脉为髂总动脉的沉要分支，承担着盆腔脏器、臀肌及脊髓的沉要供血职能。早期腹自动脉腔内建复术（EVAR）中，为了预防内漏往往会栓塞一侧或双侧髂内动脉，从而引发臀肌跛杏注性职能阻碍、结肠缺血、直肠坏死、脊髓缺点甚至截瘫等一系列并发症，严沉影响患者持久生涯质量。

国内表大量指南及共识已明确：EVAR术中，至少保留一侧髂内动脉，可使患者获得优良的预后。髂动脉分叉支架（IBD）技术，因更切合生理解剖、内漏产生率低、远期畅达率高蹬着势，逐步成为腔内沉建髂内动脉的梦想选择。

从中国初创到全面升级

2021年，优游国际 G-iliac? 髂动脉分叉支架系统 获NMPA核准上市，成为国内首款制品化IBD器械产品，添补了我国在腔内沉建髂内动脉领域悠久以来的市场空缺。其多中心临床利用及真实世界钻研显示，G-iliac?在安全性、畅达率和操作不变性方面均阐发杰出，使医生可能更从容地在复杂解剖前提下实现髂内动脉沉建。

G-iliac? Pro髂动脉覆膜支架系统由G-iliac? Pro覆膜支架和SilverFlow? Pro覆膜支架组成，在一连G-iliac? 两件套组合使用，安全便捷；长短主体设计，宽泛适配；翻山/肱动脉多种入路，为医生提供更多选择；以及一连SilverFlow?互挂编织，绝佳柔顺，远期畅达率高蹬着势的基础上，面向临床需要实现全面升级：

?  Low-profile输送系统：柔韧灵通，为入路狭幼患者提供更优规划

G-iliac? Pro：表径16F降落到14F

SilverFlow? Pro：表径9F降落到8F

?  输送系统设计更切合人体工程学：操作敦睦,开释精准可控

?  最新亲水涂层工艺：更顺滑,利于器械顺利导入

?  编织鞘管结合软鞘芯：优化推送性与通过性，无惧复杂解剖

?  更清澈mark设计：助力术中精准定位

深耕廿载，专一自动脉腔内医治整体解决规划

优游国际在自动脉疾病腔内医治领域深耕二十余年，始终以临床需要为主题，致力于拥有全球行业引领意思的突破性创新与现有产品的优化和技术精进。

G-iliac? Pro髂动脉覆膜支架系统的获批上市，不仅进一步美满了优游国际在自动脉全腔内微创医治领域的创新产品布局，也为髂内动脉沉建提供了更优的解决规划。优游国际正以全球领域内最齐全的自动脉微创医治整体解决规划持续推动复杂自动脉疾病的微创医治迈向更系统化、规范化与更精准高效的发展新阶段。

面向将来，优游国际将持续携手宽大临床专家，聚焦真实世界未满足的临床需要，在坚韧寂仔当吓着势的同时，全力突破关键技术瓶颈，加快国产创新医疗器械的临床转化与利用，为我国自动脉微创医治技术的整体提升，以及为“健全中国」亟略指标的实现贡献举足轻沉的力量！